kvarterskliniken

Tack för ditt meddelande!

Vi återkommer till dig så snart som möjligt.

Patienter sökes till alla våra pågående studier, se mer information nedan för respektive studie. Alla deltagare får under studiens gång genomgå hälsokontroller och regelbundet träffa läkare och sjuksköterska. Medverkan är frivillig, kostnadsfri och kan avbrytas när som helst.

Akut Extern Otit  ( akut inflammation i hörselgången) studien DSC-002

Studien utvärderar effekt och säkerhet av örondroppar DPK-060 2% hos patienter med akut extern otit.

Vi söker patienter som har akut öronvärk och som får klinisk diagnosen  lindrig till medelsvår  extern otit baserad på otoskopisk öron undersökning.

Patientens ålder > 12 år

Patienten  är med i studien i 8- 11 dagar.

Besök 1 får man behandling som administreras sedan av patienten själv i hemmet  .Besök 2 kommer man på kontroll efter avslutad behandling. Om inflammationen inte läker helt skall ytterligare behandling ske i 3 dagar och därefter ny kontroll.

För med information om bokning kontakta forskningssköterska Monica Eriksson, monica@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac

 

Astma studie 3082: För patienter med otillräcklig astma kontroll trots behandling

Söker patienter som :

Har diagnosen astma

Ålder 12-75 år

Behandling med kortison i inhalation

Astma symptom trots behandling – skriftlig enkät tillkommer vid första besöket

Minst en försämring av astma som har behandlats med tabletter kortison i minst 3 dagar under dem senaste 12 månaderna

Det gäller fas III studie som varar 12 månader. Ett besök/månad när patienten får behandling i infusion (dropp ) under 15 minuter.

För mer information kontakta forskningssköterska Monica Eriksson, monica@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac

 

CANTOS studie:

Söker patienter med genomgången hjärtinfarkt.

Hjärtinfarkten måste vara äldre än 30 dagar.

Patienten ska ha fyllt 18 år.

Vi söker patienter som vid ett blodprov visar att de fortfarande har en pågående inflammation i blodkärlen som ökar risken för en ny hjärtinfarkt.

Det gäller en ny förebyggande behandling med ett läkemedel som ges som två sprutor var tredje månad. Studien kommer att pågå i fyra år.

För mer information kontakta forskningssköterska Celia Hök Fröhlander, celia@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac

 

CAROLINA  - Diabetes studie

Vi söker patienter med typ 2 diabetes som står på tablett behandling och ändå inte har full kontroll över sjukdomen d v s förhöjd HbA1C (långtidssocker ) samt tidigare hjärtinfarkt och /eller by -pass operation och /eller ballongvidgning eller stroke .

Det är en fas III studie som utvärderar effekt och säkerhet av en ny tablett som läggs till befintlig behandling.

Studien vänder sig också till patienten med okontrollerad diabetes( (se ovan ) som inte nödvändigtvis haft hjärta -kärl  händelser men har andra riskfaktorer för sådana som ålder > 70 år , rökare, högt kolesterol , högt blodtryck .

För mer information kontakta forskningssköterska Monika Eriksson, monica@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac

 

Hypertoni (högt blodtryck) studie

Man utvärderar effekt och säkerhet av ett kombinatinsläkemedel hos patienter som fortfarande har okontrollerat högt blodtryck med eller utan behandling.

Vi söker patienter , män och kvinnor  över 18 års ålder vars blodtryck ligger över 140 mmHg i övertryck trots behandling med 2 läkemedel över 150 mmHg i övertryck trots behandling med 1 läkemedel eller över 160 mmHg i övertryck om man inte har någon behandling alls.

Man får inte vara behandlad med mer än 2 läkemedel för att vara med i studien. Av säkerhets skäl får man inte  ligga på över 180 mm Hg i övertryck för att vara med i studien.

Patienten är med i studien i 16 veckor.

För mer information kontakta forskningssköterska Eva Dahl Jensen, eva@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac

 

KODIAK 5

Använder du opioid-smärtstillande läkemedel och lider av förstoppning?

Vid me3+ Clinical Trials i Göteborg prövar vi nu en ny substans för att motverka förstoppning framkallad eller förvärrad av morfinliknande läkemedel, så kallade opioider. Ansvarig läkare är Dr. Dan Curiac

Målet är att uppnå en god smärtlindring samtidigt som den förstoppning du fått genom de morfinliknande medlen lindras. Du kan eventuellt delta i studien, om du uppfyller följande:

• är 18 till 84 år
  • tar minst ett receptbelagt opioid - smärtstillande läkemedel (tex morfin, kodein, tramadol) varje dag
  • upplever förstoppningssymtom,, exempelvis:

• har mindre än tre avföringstillfällen per vecka
• har hård/klumpformig avföring
• måste krysta
• har en känsla av att inte vara färdig på toaletten

Din medverkan är helt frivillig och kostnadsfri. Studien är granskad och godkänd av Etikprövningsnämnden och Läkemedelsverket. Om du är intresserad och vill veta mera om prövningen kan du kontakta forskningssköterska Eva Dahl Jensen, eva@me3.se.

 

KOL studie  A6631029

Studien utvärderar effekt och säkerhet av en tablett som administreras en gång om dagen under 12 veckors period hos patienter med medelsvår  till svår Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom som i grunden behandlas med kombinationen Salmeterol/Fluticasone ( Seretide Diskus Forte)

Vi söker patienter som haft diagnosen KOL i minst 6 månader och som behandlas regelbundet med kombinationsläkemedel som till exempel Seretide diskus eller Symbicort Turbuhler.

Ålder >40 < 80 år.

Rökare eller före detta rökare.

Svårighetsgraden av KOL fastställs på mottagningen via spirometri.

Patienten är med i studien i 16-18 veckor.

För mer information kontakta forskningssköterska Monica Eriksson, monica@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac

 

KOL studie  BI 1237.6

Studien utvärderar effekt och säkerhet av en kombination av två inhalationsläkemedel  ( två substanser som vidgar luftröret och är långtidsverkande ) i samma inhalator i jämförelse med individuella komponterna

Studien är aktivkontrollerad , det vill säga finns ingen placebo -arm.

Vi  söker patienter med medelsvår-svår Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL )  vilket betyder att deras lungfunktion ligger mellan 30-80% av förväntat värde. Om man har KOL och inte vet hur man ligger i lungfunktion blir det inget hinder eftersom man gör ändå spirometri ( lungfunktionsmätning ) vid första eller andra besöket hos oss.

Du måste vara aktiv rökare eller före detta rökare .

Ålder > 40 år

Patienten är med i studien i ett år.

För mer information kontakta forskningssköterska Monica Eriksson, monica@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac

 

KOL studie ACLIFORM LAC-30

28  veckor studie som utvärderar effekt och säkerhet av en fix kombination av två långtidsverkande luftrörsvidgande substanser jämfort med individuella komponenter och placebo hos patienter med stabil Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom.

Vi söker patienter med diagnosen KOL.

Rökare  eller före detta rökare.

Ålder > 40 år

Spirometri skall göras vid första eller andra besöket på mottagningen.

Patienten är med i studien i 26-29 veckor.

För mer information kontakta forskningssköterska Celia Hök-Fröhlander, celia@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac

 

OAB studie A0221094

En 14 veckor lång studie som jämför effekten av ett läkemedel för överaktiv blåsa i jämförelse med placebo hos patienter som inte får tillräcklig effekt av tolterodin ( Detrusitol ).

Vi söker patienter män och kvinnor > 18 års ålder som har haft  symptom på överaktiv blåsa ( OAB) så som täta blåstömningar, trängningar , nattliga blåstömningar , svårigheter att ” hålla tät” helst med inkontinens och läckage i minst 6 månader.

För mer information kontakta forskningssköterska Eva Dahl Jensen, eva@me3.se.

Ansvarig läkare: Dr. Dan Curiac

 

Postherpetisk smärta  A0081124

Studien utvärderar effekt och säkerhet av en ny beredningsform av Lyrica ( pregabalin ) i form av långverkande tablett som jämförs med placebo vid behandling av postherpetisk smärta ( kronisk smärta efter bältros ) som inte haft tillräcklig effekt av tidigare behandling. Den nya tabletten frisätter pregabalin successivt under lång tid och behöver tas bara en gång om dagen.

Vi söker män och kvinnor över 18 års ålder som har haft smärta mer än 3 månader efter läkning av bältros utslaget.

Patienterna är med i studien minst 8 veckor och längst 9 veckor.

För mer information kontakta forskningssköterska Celia Hök-Fröhlander, celia@me3.se.

Ansvarig prövare: Dr. Dan Curiac